Meditsiiniliste klaaspudelite standardimissüsteem

Teist tüüpi kontrollimeetodite jaoks on 17 standardit. Need kontrollimeetodi standardid hõlmavad põhimõtteliselt erinevaid kontrollivahendeid, nagu näiteks meditsiiniliste klaaspudelite erinevate toodete jõudlus ja näitajad. Eelkõige viitab klaasi keemiliste omaduste testimine ISO standarditele ja lisab uut veekindlust. , Leeliselise- ja happeresistentsuse avastamine pakub keemilise stabiilsuse tuvastamiseks põhjalikumaid ja teaduslikumaid avastamismeetodeid, et kohandada erinevaid ravimklaasipudelite tooteid erinevate omaduste ja ravimvormidega ravimitega. Oluline roll on meditsiiniliste klaaspudelite kvaliteedi tagamisel ja seeläbi ravimite kvaliteedi tagamisel. Lisaks on lisatud kahjulike elementide leostumise tuvastamise meetod, et tagada ravimite ohutus meditsiinilistes klaaspudelites. Meditsiiniliste klaaspudelite kontrollimeetodi standardeid tuleb täiendavalt täiendada ja parandada. Näiteks ampullide leelisekindla koorimise katsemeetod, jõu murdmise katsemeetod ja löögikindluse külmutamise katsemeetod jne mõjutavad oluliselt meditsiiniliste klaaspudelite kvaliteeti ja kasutamist.

Kolmas põhistandardite tüüp koosneb kolmest punktist. Nende hulgas viitab "Farmaatsia klaaspudelite ja nende katsemeetodite klassifikatsioon" ISO 12775-1997 "Klaasi klassifitseerimine koostise ja tavalise masstoodanguga klaasi katsemeetodite järgi". Pudeli koostise klassifikatsiooni ja selle katsemeetodi standardite määratlus on selgelt sõnastatud, et eristada klaasmaterjalide klassifikatsiooni teistest tööstusharudest. Ülejäänud kaks põhistandardit piiravad vastavalt plii, kaadmiumi, arseeni ja antimoni kahjulikke elemente klaasmaterjalide koostises, et tagada igasuguste ravimite ohutus ja efektiivsus.